隨著中藥超微粉碎機(jī)超微粉碎技術(shù)的不斷發(fā)展，該技術(shù)在中藥科研領(lǐng)域的研究也逐漸深入。目前，超微粉碎技術(shù)在提取中藥有效成分、提高生物利用度、改進(jìn)傳統(tǒng)提取工藝、開(kāi)發(fā)新的藥物劑型、充分利用中藥資源以及降低生產(chǎn)成本等方面，已取得了較快的進(jìn)展，但在實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程中仍有一系列亟待研究和解決的問(wèn)題。

　　1.基礎(chǔ)研究有待進(jìn)一步加強(qiáng)

　　物料經(jīng)粉碎后，粒子處于非穩(wěn)定狀態(tài)。這樣，由微粉本身帶來(lái)的微粉粒子的易團(tuán)聚性、分散性差、相容性差等問(wèn)題，限制了超微粉體的實(shí)際應(yīng)用。如在制劑過(guò)程中，粉體的流動(dòng)性差、吸濕性強(qiáng)、分劑量不易準(zhǔn)確，對(duì)適宜的包裝技術(shù)和儲(chǔ)存環(huán)境尚需進(jìn)一步做基礎(chǔ)研究；對(duì)超微粉體需要進(jìn)一步提取時(shí)，提取溶媒、溫度及時(shí)間都要進(jìn)行重新篩選，細(xì)粉糊化造成的固體、液體難以分離的問(wèn)題也有待于解決。

　　2.中藥超微粉的藥效與量效關(guān)系還有待于深入研究

　　目前的研究表明，某些中藥超微粉碎后，其生物利用度提高，但是中藥超微粉碎系細(xì)胞級(jí)粉碎，細(xì)胞破壁后大量物質(zhì)溶出，既存在有效物質(zhì)，也有無(wú)效或毒性物質(zhì)。因此對(duì)于大多數(shù)藥物而言，粉碎度與劑量療效之間的關(guān)系變化以及安全性問(wèn)題又給微粉的應(yīng)用引入新的課題：原來(lái)藥物的功能主治是否發(fā)生變化、不良反應(yīng)是否增加、劑量如何確定等，這些均需要進(jìn)一步深入研究。

　　3.對(duì)不同藥材的超微粉碎尚需研究

　　國(guó)內(nèi)外很多學(xué)者在中藥超微粉碎技術(shù)影響因素方面做了大量的工作，但植物藥品種繁多，根據(jù)藥用部位又分為根、莖、葉、花、果實(shí)、種子等。且中藥成分十分復(fù)雜，并不是所有的藥材均適宜進(jìn)行超微粉碎處理，也不是粉末越細(xì)越好。如含淀粉、黏液質(zhì)較多的藥材，如果采用超微粉碎，細(xì)胞破壁率高，這些無(wú)效成分也會(huì)因大量暴露而被釋放出來(lái)，嚴(yán)重影響其他成分的釋放并且可能阻礙有效成分的吸收。超微粉碎技術(shù)應(yīng)用于中藥有效成分的提取存在一定的應(yīng)用規(guī)律和具體條件等科學(xué)問(wèn)題，并不是一個(gè)簡(jiǎn)單的粉碎過(guò)程，因此應(yīng)引起足夠的重視。

　　4.中藥超微粉碎技術(shù)的產(chǎn)業(yè)化

　　超微粉碎技術(shù)在中藥領(lǐng)域的應(yīng)用剛剛起步，但要達(dá)到產(chǎn)業(yè)化、在臨床上廣泛而安全的應(yīng)用，仍然需要有相關(guān)成熟的標(biāo)準(zhǔn)來(lái)支持，如在生產(chǎn)安全性方面，由于超微粉具有很高的表面活性，其氧化性、可燃性及靜電聚集力都很強(qiáng)；中藥超微粉碎技術(shù)在中藥有效成分的提取方面有許多*的優(yōu)勢(shì)，并且不會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染，符合綠色環(huán)保的理念。該工藝操作簡(jiǎn)單、機(jī)械化程度高，適宜從實(shí)驗(yàn)室推廣到現(xiàn)代大生產(chǎn)中。相信隨著科技的發(fā)展，該技術(shù)將得到不斷完善，在中藥的提取工藝中會(huì)得到更為廣泛的應(yīng)用。